Солкосерил в растворе — инструкция по применению

Инструкция по применению солкосерил в растворе, описание действия препарата, показания к применению раствора солкосерил, взаимодействие с другими лекарствами, применение солкосерил (раствор) при беременности. Инструкции: Солкосерил в геле; Солкосерил в мази; Солкосерил в пасте;
Торговое название: Солкосерил®
Международное название: Нет
Лекарственная форма: Раствор для инъекций 42,5 мг/мл.
Показания к применению:
Атс классификация:
S Средства, действующие на органы чувств
S01 Средства, применяемые в офтальмологии
S01X Прочие офтальмологические средства
S01X A Прочие офтальмологические средства
Фарм. группа:
Прочие гематологические препараты. Код АTХ:В06АВ .
Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения: 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия продажи: По рецепту.
Описание: Прозрачный раствор от слегка желтоватого до желтого цвета, со слабым запахом солкосерила (приятный, напоминающий запах мясного бульона).

Состав солкосерил в растворе

Активное вещество солкосерил

1 мл раствора содержит: депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят (Bos taurus), стандартизованный химически и биологически (в пересчете на сухое вещество) 42,5 мг.
1 мл ерітіндінің құрамында : (Воs tаurus) жаңа туылған бұзаулардың қанынан депротеинделген гемодериват, химиялық және биологиялық стандартталған (құрғақ затқа шаққанда) 42,5 мг.

Вспомогательные вещества в солкосерил

1 мл раствора содержит: вода для инъекций до 1,0 мл, кислота хлороводородная 25% и/или натрия гидроксид 27% (для доведения рН раствора до 7.0).
1 мл ерітіндінің құрамында : 1,0 мл дейінгі инъекцияға арналған су, 25% хлорсутек қышқылы және/немесе 27% натрий гидроксиді (ерітіндінің рН 7.0-ге дейін жеткізу үшін).

Показания к применению раствора солкосерил

  • окклюзионные заболевания периферических артерий II – IV стадий по Фонтейну у пациентов с противопоказаниями или непереносимостью других лекарственных средств
  • хроническая венозная недостаточность с устойчивыми к терапевтическому воздействию язвами голеней
  • қарсы көрсетілімдері немесе басқа дәрілік заттардың жақпаушылығы бар емделушілердегі Фонтейн бойынша II – IV сатысындағы шеткергі артериялардың окклюзиялық ауруларында
  • балтыр ойық жарасының емдік әсерге тұрақтылығымен созылмалы көктамырлық жеткіліксіздігінде

Противопоказания солкосерил в растворе

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата
  • препарат не следует применять при наличии аллергической реакции
  • детский возраст до 18 лет
  • препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
  • аллергиялық реакциялар болған кезде препаратты қолданбау керек
  • 18 жасқа дейінгі балалар

Побочные действия раствора солкосерил

  • гиперемия и отек в месте инъекции
  • повышение температуры тела
Редко
  • аллергические реакции (крапивница, зуд)
  • гиперемия және инъекция орнының ісінуі
  • дене температурасының жоғарылауы
Сирек:
  • аллергиялық реакциялар (есекжем,қышыну)

Особые указания к применению

При внутривенном применении неразведенного препарата его необходимо вводить медленно.

С осторожностью: гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, олигоурия, анурия, отек легких, выраженная сердечная недостаточность.

Беременность и период лактации
Применение препарата для лечения беременных и кормящих женщин возможно по назначению врача, если ожидаемая польза превышает риск для плода и ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Сұйылтылмаған препаратты көктамыр ішіне қолданғанда оны баяу енгізу керек.

Сақтықпен: гиперкалиемияда, бүйрек жеткіліксіздігінде, жүрек ырғағы бұзылуында, олигоурияда, анурияда, өкпе ісінуінде, айқын жүрек жеткіліксіздігінде.

Жүктілік және лактация кезеңі
Препарат жүкті және бала емізетін әйелдерді емдеу үшін, егер оның ана үшін болжамды пайдасы ұрық және бала үшін потенциалды қаупінен асатын болса дәрігер тағайындауы бойынша қолданылуы мүмкін.

Дәрілік заттың көлік құралдарын және қауіпті деп саналатын механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді .

Дозировка и способ применения

В зависимости от тяжести заболевания начальная доза составляет 10-20 мл внутривенно в сутки; в дальнейшем - 5-10 мл в сутки внутривенно или 2-5 мл внутримышечно. При введении в форме инфузий в качестве растворителя используют 250 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствор глюкозы.

При лечении окклюзионных заболеваний периферической артерий (ОЗПА) - по 20 мл ежедневно внутривенно. Возможно внутривенное капельное введение. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.

При лечении хронической венозной недостаточности, сопровождающейся трофическими нарушениями (Ulcera Cruris) – по 10 мл внутривенно 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. Немаловажным дополнительным мероприятием, направленным на предотвращение периферических отеков («венозных» отеков), является накладывание повязки с применением эластичного бинта.
Аурудың ауырлығына қарай бастапқы доза тәулігіне көктамыр ішіне 10-20 мл; одан әрі қарай - тәулігіне 5-10 мл көктамыр ішіне немесе бұлшықет ішіне 2-5 мл құрайды. Инфузия түрінде енгізгенде еріткіш ретінде натрий хлоридінің 250 мл изотониялық ерітіндісін немесе 5% глюкоза ерітіндісін пайдаланады.

Шеткергі артерияның окклюзиялық ауруларын (ШАОА) емдеуде – күніне 20 мл көктамыр ішіне. Көктамыр ішіне тамшылатып енгізілуі мүмкін. Емнің ұзақтығы 4 аптаға дейінді құрайды және аурудың клиникалық бейнесімен анықталады.

Трофикалық бұзылулармен қатарлас жүретін (Ulcera Cruris) созылмалы көктамырлық жеткіліксіздікті емдеуде – 10 мл-ден көктамыр ішіне аптасына 3 рет. Емнің ұзақтығы 4 аптадан аспайтын шаманы құрайды және аурудың клиникалық бейнесімен анықталады. Шеткергі ісінулерді («көктамырлық» ісінулер) тойтаруға бағытталған маңызы бар қосымша шара созылмалы бинтті қолданатын таңғыш қою болып табылады.

Взаимодействие с лекарствами

Солкосерил инъекции не следует смешивать при введении с другими лекарственными препаратами, особенно, с фитоэкстрактами. С осторожностью применяется с препаратами, повышающими уровень калия в крови (препараты калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента).
Солкосерил инъекциясын енгізгенде басқа дәрілік препараттармен, әсіресе фито сығындыларымен араластыруға болмайды.

Қандағы калий деңгейін арттыратын препараттармен бірге сақтықпен қолданылады (калий препараттары, калий жинақтаушы диуретиктер, ангиотензин өзгертуші ферменттің тежегіштері).

Передозировка солкосерил в растворе

Симптомы - усиление побочных эффектов.

Лечение – симптоматическое.
Симптомдары – жағымсыз әсерлерінің күшеюі.

Емі – симптоматикалық.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция, распределение и элиминация активного компонента препарата Солкосерил – депротеинизированного стандартизированного гемодеривата из крови телят (так же как и фармакокинетика других биологически стандартизированных препаратов) не поддается изучению обычными фармакокинетическими методами, поскольку он содержит низкомолекулярные компоненты плазмы и форменных элементов крови, которые в норме присутствуют в организме людей и животных.

В процессе изучения фармакокинетики было выявлено, что препарат начинает действовать, в среднем, через 20 мин (10–30 мин) после инъекции, и его действие сохраняется на протяжении 3 ч после введения.
Солкосерил препаратының белсенді компоненті - жаңа туылған бұзаулардың қанынан алынған депротеинделген стандартталған гемодериваттың (басқа да биологиялық стандартталған препараттар фармакокинетикасы сияқты) сіңуі, таралуы және элиминациялануы құрамында адам және жануарлардың организмінде қалыпты мөлшерде кездесетін плазманың төмен молекулалы компоненттері мен қанның формалы элементтері бар болғандықтан әдеттегі фармакокинетикалық әдістермен зерттеуге келмейді.

Фармакокинетикасын зерттеу үдерісінде препараттың инъекциядан кейін орташа алғанда 20 мин (10–30 мин) соң әсер ете бастайтыны анықталды, және оның әсері енгізуден кейін 3 сағат бойына сақталады.

Фармакодинамика

Солкосерил – это депротеинизированный гемодериват из крови молочных телят, полученный способом диализа и ультрафильтрации, который содержит широкий спектр природных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой до 5000 дальтон и только некоторые из них описаны химически и фармакологически.

Солкосерил ускоряет регенерацию тканей: нормализует и поддерживает энергетический метаболизм и окислительное фосфорилирование, обеспечивает фосфатами клетки, находящиеся в условиях дефицита питания; повышает утилизацию кислорода и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и истощения метаболических ресурсов; ускоряет репаративные и регенеративные процессы в поврежденных тканях; повышает синтез коллагена, стимулирует пролиферацию и миграцию клеток.

Таким образом, Солкосерил оказывает защитное действие на клетки в состоянии гипоксии и метаболических нарушений, способствует регенерации тканей, ускоряет заживление ран.
Солкосерил - бұл құрамында молекулалық массасы 5000 дальтонға дейін болатын төмен молекулалы табиғи заттардың кең ауқымы бар жаңа туылған бұзаулардың қанынан диализ және ультрафильтрация тәсілімен алынған депротеинделген гемодериват және олардың тек кейбіреуі ғана химиялық және фармакологиялық сипатталған.

Солкосерил тіндердің регенерациясын жылдамдатады: энергетикалық метаболизм және тотығу фосфорлануын қалыптандырады және демейді, қорек тапшылығы жағдайындағы жасушаларды фосфаттармен қамтамасыз етеді; оттегі утилизациясын арттырады және гипоксия жағдайындағы және метаболизм ресурстарының таусылу жағдайындағы жасушаларға глюкоза тасымалын стимуляциялайды; зақымданған тіндердегі репаративті және регенеративті үдерістерді жеделдетеді; коллаген синтезін жоғарылатады және жасушалардың пролиферациясын және көшуін стимуляциялайды.

Осылайша, Солкосерил гипоксия және метаболизмдік бұзылулар жай-күйіндегі жасушаларға қорғайтын әсер етеді, тіндердің регенерациясына ықпал етеді, жараның жазылуын тездетеді.

Упаковка и форма выпуска

По 2 мл или 5 мл препарата помещают в ампулы нейтрального гидролитически устойчивого оранжевого стекла типа I.
По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку. По 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона (для 2 мл). По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона (для 5 мл).
2 мл немесе 5 мл препараттан I типті гидролитикалық төзімді қызыл сары бейтарап шыны ампулаларға құйылады. 5 ампуладан пішінді ұяшықты қаптамаға салынады. 5 пішінді қаптамадан медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған (2 мл үшін). 1 пішінді қаптамадан медицинада қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған (5 мл үшін).